前言Crispr 基因编辑正越来越广泛的应用在各个方面，包括科研，医疗等等，针对经过筛选的药物靶向基因设计 gRNA，使其由原始的基因序列突变为终止密码子，从而无法表达蛋白，进而治疗疾病或者抵抗药物